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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

延安肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测肺癌相关的120个基因,帮助指导靶向治疗和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在延安确诊为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗机会的人。
  • 在延安治疗后,需要定期监控病情是否出现新变化的肺癌朋友。
  • 对传统化疗有顾虑,在延安希望通过基因检测寻找更多治疗选择的人。
  • 在延安初次诊断,希望了解自己肺癌的基因特征,辅助制定整体方案的人。
  • 担心肿瘤组织取样困难,在延安希望通过抽血完成基因检测的人。
  • 在延安已完成一线治疗,考虑后续治疗方案,希望对基因有全面了解的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密排查。我们的血液里除了正常细胞,有时还含有从肿瘤上脱落的微量遗传物质(ctDNA)。这项检测就是利用先进的测序技术,从一管血里专门‘捕捞’并分析这些信号。它能一次性检查与肺癌密切相关的120个基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变)。这些发现主要有三个作用:一是帮助判断是否有适合的靶向药物可用,实现更精准的治疗;二是评估肿瘤的一些特性,比如对某些化疗药物的可能反应;三是作为后续监控的参考基线,方便对比。需要您了解的是,血液检测有时可能因为血液中信号太弱而无法检出,这与肿瘤本身的状态有关。它不能取代病理诊断,而是重要的补充信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您来说最主要的一步就是抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样就像常规体检抽血一样,在延安的合作服务机构或医院由专业人员进行,只需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专人妥善处理并冷链运输至实验室。如果您行动不便或延安本地没有合作点,也可以咨询邮寄采血套件的方案,会有详细的指导让您在家附近的诊所完成采样。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用国际通行的下一代测序技术,针对血液ctDNA的检测经过严格的验证,对于达到一定含量的基因变化具有很高的识别能力。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室遵循高标准的质量控制流程。我们会如实报告检测结果,如果血液中未发现有效信号,报告会明确说明,这可能意味着需要结合其他检查方式来综合判断。任何治疗决策都请务必与您的主治医生结合所有临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次了,治疗过程中还能再测吗?
可以。在治疗过程中,特别是出现耐药或病情变化时,再次进行检测有助于发现新的基因突变,评估疗效和耐药机制,为下一步治疗方案的调整提供最新的分子依据。
价格18140元包含了所有费用吗?后续还有额外收费吗?
是的,该价格包含了检测分析费、采样服务费、报告解读服务及首次报告的快递费用。这是一项自费项目,不支持医保报销。除非您主动要求额外的加急或特殊服务,否则不会有隐藏的后续收费。
这个检测费和我后续用的靶向药比起来,哪个更贵?
您好,通常来说,一个月的靶向药费用就可能远超这次检测的费用。这项检测的目的是为了找到最可能有效的药,避免使用无效的药物,从整体治疗的经济成本和效果来看,这是一次性的、重要的投资。
如果检测结果不理想,没有好的靶向药可用,该怎么办?
请不要灰心。首先,现代肺癌治疗除了靶向,还有化疗、免疫治疗、抗血管生成治疗等多种手段。其次,检测结果可能提示对某些化疗药更敏感或提示免疫治疗可能获益。您的主治医生会根据这份全面的报告,为您组合出当前最有效的非靶向治疗方案。积极沟通,希望一直都在。
我拿到报告后,如果后续还有问题,还能再找你们咨询吗?
您好,可以的。在报告出具后的一段时间内,我们持续为您提供免费的后续咨询服务。如果您在就诊后对报告有新的疑问,或者医生提出了新的问题,您可以随时联系您的专属服务顾问或遗传咨询师,我们会尽力为您提供解答和支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹或特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的任何药物。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告为专业医学信息解读报告,所有治疗决策请务必与您的主治医生沟通。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测费用为自费项目,目前不在医保报销范围内。
  • 若选择邮寄套件,请按照说明及时寄回样本,并注意保温箱的使用。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

丁** 已验证 家族史筛查

作为家属,我代妻子咨询和办理一切。你们要求我上传了结婚证和她的授权书,虽然麻烦点,但感觉特别正规。不像有些机构,打个电话问两句就啥都说了。这种严格的验证让我觉得把最关键的事交给你们,靠谱。

机构回复

感谢您的理解与配合。涉及患者隐私,严格的亲属关系与授权核验是必不可少的法律与伦理步骤,这既是对患者的保护,也是对家属负责。您的‘麻烦’感,恰恰是我们不敢懈怠的责任所在。

2026-03-3067人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。

2026-03-2662人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。

机构回复

感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。

2026-03-2915人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-03-2428人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-1159人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-1853人觉得有用

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