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肿瘤基因检测泛癌种

延安BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过一次检测,全面评估乳腺癌、卵巢癌等常见癌症的遗传风险和用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在延安地区,有乳腺癌或卵巢癌家族史的女士,想了解自身遗传风险。
  • 已在延安医院确诊为乳腺癌、卵巢癌等,想寻找合适的靶向或化疗药物。
  • 在延安的男性朋友,有前列腺癌家族史,希望进行风险评估。
  • 胰腺癌患者,希望获取更多个性化的治疗选择信息。
  • 在延安,对自身癌症风险有较高关注度,希望进行主动健康管理的人士。
  • 已完成肿瘤治疗,想通过基因检测了解更全面的预后信息。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给身体里一份特殊的‘设计蓝图’做一次精细的校对。这份‘蓝图’就是BRCA1和BRCA2基因,它们好比是人体内的‘修复工程师’,负责修复细胞在分裂过程中可能出现的错误,防止细胞无节制生长。我们的检测会同时检查这两点:一是查看您从出生就携带的基因版本(胚系),这关系到家族遗传风险;二是查看肿瘤组织本身是否又出现了新的基因变化(体系),这关系到当前的治疗选择。通过一次检测,我们能发现‘蓝图’上的关键位置是否有‘印刷错误’或‘丢失’,从而帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等几种特定癌症的风险,并为已经患病的朋友,寻找像PARP抑制剂这类更精准的靶向药或指导化疗方案。不过您放心,这项检测有明确的适用范围,它主要针对上述几种癌症,并且基因只是影响因素之一,生活习惯和环境同样重要,检测结果需要专业人员结合您的情况来解读。

检测过程麻烦吗?

其实很简单。检测需要您提供一份样本,根据您的情况,可以是从肿瘤组织(如手术或穿刺取出的组织,可以是石蜡切片或新鲜组织)中提取,也可以选择抽取一管全血(约8-10毫升)。抽血不需要空腹,就像常规体检抽血一样,过程很快,只有轻微的针刺感。如果您在延安的医院或合作机构,可以直接采样;如果异地,我们会安排可靠的冷链物流上门收取样本并邮寄到实验室,您在家就能轻松完成。整个采样过程通常几分钟就好了。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(下一代测序)技术,好比用高倍显微镜逐字逐句阅读基因序列,准确性很高,能够覆盖BRCA1/2基因的重要区域。检测过程在专业实验室内完成,非常安全,不会对您的健康造成任何影响。实验室有严格的质量控制体系来确保结果的可靠性。当然,任何技术都有其检测范围,如果检测后仍有高度怀疑,专业人员可能会建议结合其他检查方法进行验证。我们的报告会清晰地呈现所有发现,并由专业人员辅助解读,您完全可以放心。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了哪种癌症吗?
不能。这个检测的目的不是诊断癌症。癌症的诊断需要通过影像学检查、病理活检等医学手段来确定。本检测的作用是在确诊癌症后,进一步分析肿瘤的基因特征,从而评估遗传风险和寻找潜在有效的治疗方案,属于“确诊后”的精准分型指导。
万一采样失败或者结果做不出来怎么办?
如果因样本量不足、质量不佳或运输问题导致检测失败,我们会第一时间通知您,并安排免费重新采样。已支付的6900元检测费用会得到保障。
除了检测费,采样时去医院挂号、找医生开单这些还要另花钱吗?
您好,6900元的检测费一般不含医疗机构的挂号费、诊查费等。这些属于您在接受医疗服务过程中产生的常规医疗费用,需要另行支付,具体情况依据您选择的采血点而定。
如果结果是“意义不明确”,我该怎么办?
“意义不明确的突变”是指目前科学证据不足以判断该基因变化是致病还是良性的。遇到这种情况,最重要的是不要过度焦虑。您需要做的是:1. 将报告交给医生;2. 可能建议您的一级亲属(如父母、子女)也进行检测,看突变是否与疾病共分离;3. 关注实验室的后续更新,随着研究深入,部分“意义不明”结果未来可能被重新分类。
整个流程大概要花我多少时间?从预约到拿到报告。
从预约采样到收到电子版报告,整个周期通常在采样后的10-15个工作日左右。采样本身只需几分钟。具体时间可能因样本质量、复核流程而略有浮动,我们会尽力高效完成。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本需提供医院的病理报告或切片,请提前准备好。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
  • 采样后请按指导妥善保存样本,并及时联系邮寄。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告出具后,建议在专业人员指导下解读,勿自行诊断。
  • 基因检测结果是重要参考,但不能替代临床诊断和治疗。
  • 如有任何疑问,在延安或线上随时联系您的咨询顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

阎** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的,报告解读医生也耐心,就是经济压力有点大。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本,并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。

2026-03-3036人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。

2026-03-2640人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-03-2955人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。

机构回复

感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。

2026-03-247人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-03-1163人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

线上查询报告需要双重验证,虽然麻烦点,但安全啊!而且查询记录自己都能看到,没有被其他人偷偷查看过,这种透明机制让我(结直肠癌患者)觉得钱花得值,买的不仅是检测更是安全。

机构回复

感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问,让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间,我们优先选择前者。

2026-03-1852人觉得有用

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