延安血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型，寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗，希望评估疗效或监测复发风险，调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳，希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史，关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在延安等地的体检中心进行高端深度体检，希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因，包括寻找474个基因上的关键突变（比如SNV、InDel、CNV），这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’；同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点，帮助评估您对不同化疗方案的可能反应；还能检测64种已知或新发现的基因融合，这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外，它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI，以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’，为未来的治疗方向提供线索。简单来说，它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’，但需要明确的是，它是一种信息工具，不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗？
您放心，采样过程其实很简单。主要有两种方式：一种是抽取约10毫升的全血，就像平常体检抽血一样；另一种是口腔拭子采样，用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可，完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹，整个过程几分钟就能完成。在延安，您可以前往合作的采样点，或者选择非常方便的邮寄采样服务，我们会将采样套装寄到您指定的地址，您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的NGS（高通量测序）技术，在专业实验室环境下进行，准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析，您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解，任何检测技术都有其技术边界，比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异，检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息，最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计36000元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹，但建议饮食清淡，避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样，收到套装后请尽快按说明书操作，并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误，以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息，建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告，它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.7)
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
咨询体验很棒，顾问很专业。但报告出来后，感觉部分内容对于没有医学背景的人来说还是有点难。虽然有一页摘要，但有些专业术语和潜在风险关联的解释，如果能再通俗些，或者做个短视频讲解就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业的基因报告更通俗、更多元化地呈现，是我们持续优化的重点。您提到的短视频讲解形式非常好，我们已纳入产品改进计划，会尽快落实。
作为患者家属，我特别关注检测机构的资质。在这里的墙上，我看到了好多认证证书，还有一些和知名医院合作的牌子。咨询时，工作人员也能流利地说出这些认证的含义和标准，不是摆样子。这种‘硬实力’的展示，让我们选择时更踏实。
机构回复
感谢您的关注。资质与认证是我们专业能力的基石。我们不仅将其公开悬挂，更要求每一位一线员工深刻理解其意义与要求，并落实到日常工作中。让您感到踏实，是我们最大的追求。
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
对比了好几家，最后选了这款‘完整版’，看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望，发现了一个比较罕见的融合基因，指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中，但总算看到了一线新希望。
机构回复
感谢您的选择！能够通过大Panel检测发现罕见靶点，为患者开拓潜在的治疗新途径，这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组，获得好的疗效！
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子长万核医学检测中心
广东省延安市子长市中山路42号
