延安肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血,检测120个关键的癌症相关基因,为您提供精准的用药指导和病情监控。
适用人群
- 当延安的医生为您制定治疗方案,需要知道哪种靶向药对您更有效时。
- 您希望在延安进行常规复查时,有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
- 如果您的家族中有多人患癌,您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
- 当传统检查手段在延安难以明确诊断时,希望借助基因层面信息辅助判断。
- 您在延安接受治疗后,想了解自身的基因特征,为后续可能的治疗选择做好准备。
- 希望获得一份全面的基因档案,用于长远的健康管理规划。
检测内容
肿瘤细胞在生长过程中,会将其特有的基因片段释放到血液中,这些片段被称为ctDNA。通过分析血液中的ctDNA,我们可以获得与肿瘤相关的基因信息。这项检查主要关注两大类信息:一是与靶向药物相关的基因突变,例如EGFR、ALK等,这些信息有助于了解哪些靶向药物可能对治疗有帮助;二是与化疗效果和遗传风险相关的基因,如部分同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI),这些信息可以辅助评估化疗的潜在效果和遗传背景。简而言之,这项检查旨在发现血液中与肿瘤相关的基因痕迹,为治疗选择和病情监测提供参考。需要注意的是,此方法主要检测血液中游离的肿瘤基因片段,如果片段数量非常少,或者肿瘤不释放这类片段,则有可能无法检测到,但这并不代表没有风险,仍需结合其他检查结果进行综合评估。
检测流程
整个过程其实很简单,而且几乎无创。您无需空腹,可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样,专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血(通常约10毫升)。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。在延安,您可以到我们合作的服务中心进行采样,如果出行不便,我们也支持预约专业护士上门服务,或者通过快递邮寄采样包到家,非常方便。
准确性说明
您放心,这项检测采用目前国际主流的二代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取,准确性很高。血液检测本身非常安全,没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。尽管如此,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,有可能出现‘假阴性’结果,即未能检出。因此,本报告是重要的参考依据,但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入,建议您与延安的主治医生充分沟通,必要时进行进一步的检查来确认。
详细流程
- 前期咨询:您可以通过电话或在线渠道,与延安的顾问沟通,了解检测详情并确认是否适合。
- 签署同意书:在充分知情后,您需要签署一份检测知情同意书,确认了解并自愿进行。
- 预约采样:根据您的情况,预约在延安的合作点采样、护士上门或接收邮寄采样包。
- 完成采样:在约定时间地点,由专业人员为您抽取静脉血样本,过程快速且规范。
- 样本寄送与接收:样本会通过专业的冷链物流,安全、及时地送达中心实验室。
- 实验室检测:实验室对血样进行处理,提取DNA并进行高通量测序与生物信息分析。
- 报告生成与审核:分析完成后,生成详细报告,并由专家团队进行最终审核。
- 报告交付:审核无误后,大约10个工作日,您会收到电子版及纸质版检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们和基因检测公司是什么关系?报告医院认吗?
- 我们是专业的基因检测咨询服务提供方,与具备资质的实验室合作完成检测。出具的检测报告是正规的医学检验报告。目前,越来越多的临床医生会参考此类报告来辅助决策,但具体情况建议您与主治医生提前沟通。
- 检测完成后,剩余的血液样本会怎么处理?
- 实验室在完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与伦理规范进行销毁,保护您的个人隐私与生物信息安全。我们不会将样本用于任何其他未经您同意的用途。
- 这个费用包含专家会诊或者医生解读报告的时间吗?
- 费用已包含报告的专业解读并生成书面结论。但通常不包含额外的、一对一的专家会诊或长时间电话咨询。部分服务套餐可能包含简短的报告沟通服务,请在购买前确认所包含的服务细则。
- 我身体里装了心脏支架,能做这个检测吗?
- 完全可以。基因检测仅需抽取静脉血,与体内是否装有心脏支架、金属假体等无关,不会对这些器械和您的身体造成任何影响。您无需为此担心。
- 报告里的内容,万一我看不懂专业术语怎么办?
- 这正是我们提供报告解读服务的意义所在。您无需自行理解所有专业术语,我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您梳理报告的核心结论和行动建议。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
- 如果您正在服用某些药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 报告出具后,建议您与延安的主治医生一起解读,结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,它可作为您长期的健康档案资料。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,后续治疗决策需咨询医生。
用户评价 (6条,均分5.0)
检测本身是好的,报告也专业。只是等待时间比我预期的要长一点,客服说7个工作日,实际是第7个工作日的晚上快下班才收到,相当于等了整7天,那几天特别难熬。另外报告PDF文件很大,手机打开有点慢,希望能优化一下文件大小。
机构回复
诚恳接受您的批评。关于时效,我们会严格内部管理,尽量让报告在当日早些时候发出。关于文件大小,我们已注意到此问题,技术部门正在优化报告生成方式,以减小文件体积,方便查看。感谢您的反馈!
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!
我是胃癌患者,检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变,但咨询师很负责任地告诉我,这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’,也就是效果不确定,建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词,这种诚实和基于循证医学的严谨态度,让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则,客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’,不仅在于发现突变,更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。
作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
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